Itinatampok na disenyo big cloud vaporizer Mga Manufacturer

Plano ng European Commission na magpataw ng pinakamababang excise tax sa mga produktong vaping para sa lahat ng estadong miyembro ng European Union. Ang bagong buwis ay magiging bahagi ng binagong Tobacco Excise Directive (TED), na maaaring kabilangan din ng pagdodoble ng minimum na buwis sa mga sigarilyo at ang unang buwis sa mga produktong pinainit na tabako.

Ang United Kingdom ay iaanunsyo ng mga produktong vaping bilang opisyal na mga produktong medikal sa pagtigil sa paninigarilyo. Matagal nang nangunguna ang UK sa pag-eendorso ng paggamit ng mas ligtas na alternatibong mga produktong nikotina para sa pagtigil sa paninigarilyo, at bilang resulta, ang bansa ang may pinakamababang rate ng paninigarilyo na naitala mula noong dumating ang mga sigarilyo sa eksena ilang dekada na ang nakalipas. Noong 2017, ang dokumento ng gobyerno ng UK na inilabas noong Summer, Towards a Smokefree Generation, A Tobacco Control Plan for England, ay hinikayat ang iba't ibang lokalidad na bumuo ng kanilang sariling mga diskarte sa pagkontrol sa tabako, na may pagtuon sa e -sigarilyo at iba pang mga tulong sa pagbabawas ng pinsala o pagtigil sa paninigarilyo. Sinusuportahan ng British Medical Association ang mga pag-unlad na ito at nagmungkahi na ang mga e-cigarette ay lisensyado bilang gamot, na nagpapahintulot sa mga doktor na irekomenda ang mga ito sa mga naninigarilyo na sumusubok na huminto.

Ang vaping ay hindi ligtas at posibleng mapanganib. Bagama't hindi malinaw ang pangmatagalang epekto sa kalusugan, alam natin na ang pag-vape sa panandaliang panahon ay nauugnay sa pagduduwal, pagsusuka, pangangati sa bibig at daanan ng hangin, pananakit ng dibdib at palpitations ng puso. Mayroong karaniwang maling kuru-kuro na ang vaping ay hindi nakakapinsalang singaw ng tubig - sa katunayan, ito ay isang aerosol na binubuo ng mga nakakalason na particle.

Pinahintulutan ng FDA ang marketing ng dalawang vaping device at tobacco-flavored refill na ginawa ng Logic Technology Development LLC, ang vape product arm ng Japan Tobacco International (JTI). Ito lang ang mga produktong vaping na pinahintulutan ng ahensya mula nang maging una ang Vuse Solo noong Oktubre 2021—mahigit limang buwan na ang nakalipas. Ibinigay ng FDA ang Logic Power at Logic Pro, at ang mga refill na may lasa ng tabako para sa dalawa. Ang mga Premarket Tobacco Applications (PMTA) para sa mga menthol refill ng parehong device ay nananatili sa ilalim ng pagsusuri ng FDA, tulad ng halos lahat ng mga aplikasyon ng menthol na isinumite sa ahensya. Nagsumite ang Logic ng mga PMTA para sa mga Power at Pro na device at mga refill noong 2019. Kabilang ang mga ito sa pinakamaagang pagsusumite—mahigit isang taon bago ang deadline ng pagsusumite ng PMTA noong Setyembre 9, 2020.

Isa sa pinakamagandang bahagi ng vape ay ang kakayahang pumili ng sarili mong lakas ng nikotina. At kasama diyan ang zero nicotine bilang opsyon din! Maraming vaper ang nagsisimulang mag-vape na may layuning alisin ang nikotina hanggang sa maabot nila ang zero; paggamit ng mga vape upang huminto sa paninigarilyo at upang maputol ang pagkagumon sa nikotina. Gayunpaman, ang ilan ay patuloy na nagva-vape nang walang nikotina kahit na matapos ang pag-alis ng mga sigarilyo. Pagkatapos ang iba ay gumagamit ng parehong nicotine at non-nicotine juice. Sa wakas, may mga vaper na hindi kailanman gumamit ng nikotina at sa halip ay gumagamit ng CBD vape pens.

Sisiguraduhin ng isang bagong batas na ang mga kumpanya ng vaping na gumagawa ng mga electronic cigarette gamit ang sintetikong nicotine, sa mga lasa ng prutas na kaakit-akit sa mga teenager, ay makokontrol ng U.S. Food and Drug Administration. Nang magkabisa ang batas noong Huwebes, nagsara ito ng butas na nagbigay-daan sa mga produkto na maiwasan ang oversight. Ngayon, dapat nilang sundin ang parehong mga paghihigpit sa pagbebenta ng pederal at mga kinakailangan sa edad gaya ng mga produktong tabako, iniulat ng Associated Press. sinabi sa isang pahayag noong Miyerkules. Ang mga vaping company na ito ay dapat magparehistro sa FDA at isumite ang kanilang mga produkto para sa pagsusuri sa loob ng 30 araw, iniulat ng AP.