Item No. | AK22 |
Puffs | 400 puffs |
Kapasidad ng baterya | 350 mAh |
E-likido na kapasidad | 2ml |
Laki ng produkto | W20.5*T13*L87mm |
Paglaban sa Coil | 1.6 Ω |
1. Ang lahat ng mga produktong elektronikong sigarilyo ay mahigpit na 100% na sinuri bago ipadala upang matiyak na ang aming mga produkto sa magandang kalidad at pag-iimpake ay matibay at sapat na matatag.
2. Lahat ng e-cigarette ay may 12 buwang warranty pagkatapos maipadala maliban sa mga kadahilanan ng tao
3. Maaaring magbigay ng materyal na data, UN38.3, MSDS, ROHS atbp.
4. Maligayang pagdating sa mga order ng OEM at sample na mga order
Oo, ang aming R&D engineer ay maaaring magdisenyo ng bagong 400 puff na dobleng kulay na disposable vape bar, ngunit kailangang ibigay ng kliyente ang sumusunod na impormasyon:
Lakas ng nikotina ng disposable vape na ito: 20mg, 30mg, 50mg ?
Brand ng electronic juice: Zinwi , U-green o Ipure ?
Baterya : Purong Cobalt o Ternary ?
Limitasyon sa tangke ng langis: 2ml o higit sa 2ml ?
Surface treatment: Rubber oil painting o may mga sticker?
Kinakailangan sa packaging: Script sa English, Russian o iba pang mga wika?
Kung ikaw ay isang importer o manufacturer ng mga e-cigarette o e-liquid, ang iyong mga produkto ay dapat na sumusunod sa TPD bago ka makapagbenta sa EU. Ngunit ano ang ibig sabihin ng pagiging sumusunod sa TPD.
Itinatakda ng Tobacco Products Directive – o TPD – ang mga patakaran para sa pagbebenta at paggawa ng mga e-cigarette at e-liquid sa EU. Nagkabisa ito noong Mayo 2016. Dapat na ganap na sumusunod ang anumang produkto sa mga regulasyon ng TPD bago ito ilagay sa merkado ng EU.
Kabilang sa mga pangunahing tuntunin ng TPD ang:
1) Mga katangian ng produkto: Ang mga bagong produkto ay dapat sumunod sa mga kinakailangan na nauugnay sa kanilang disenyo. Kabilang dito ang laki ng bote (max. 10 ml), laki ng tangke (max. 2 ml), packaging na hindi lumalaban sa bata/malinaw na tamper at mga teknikal na panuntunan ng mekanismo ng refill.
2) Notification: Ang impormasyon ng produkto – halimbawa, mga katangian ng produkto, formulation/toxicology at emissions – ay dapat isumite sa MHRA sa pamamagitan ng EU-CEG portal bago ang paglulunsad ng produkto.
3) Pag-iimpake at pag-label: May mga bagong panuntunan tungkol sa packaging. Halimbawa, ang isang babala sa kalusugan ay dapat lumabas sa label, at ang ilang mga babala at pag-iingat ay dapat lumabas sa leaflet. Babala sa kalusugan ng estado ng bawat miyembro ng EU na dapat ay nasa sariling wika nito.
4) Pag-uuri ng mga panuntunan sa pag-label at packaging (CLP): Sa mga e-liquid, may mga panuntunan sa pag-label ng mga mixture na hiwalay at nauna sa petsa ng mga bagong batas ng vape. Kabilang dito ang pangangailangan para sa tandang padamdam o bungo at crossbones pictogram, at mga pahayag sa pag-iingat.
5) Pagpaparehistro ng producer: Dapat magparehistro ang mga kumpanya sa mga awtoridad (kung naaangkop) para direktang magbenta sa mga customer sa pamamagitan ng Internet.